Sorafenib jest podawanym doustnie inhibitorem wielokinazowym o działaniu antyproliferacyjnym i antyangiogennym. Zarejestrowany jest obecnie do stosowania w leczeniu raka nerki, lecz po ogłoszeniu wyników badania SHARP wskazania do stosowania Nexavaru prawdopodobnie zostaną rozszerzone.
Międzynarodowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie SHARP (Sorafenib HCC Assessment Randomized Protocol) obejmowało 602 pacjentów, z których połowa otrzymywała przez 6 miesięcy sorafenib, a druga połowa placebo. Pierwszorzędnymi punktami końcowymi badania było porównanie w obu grupach przeżycia całkowitego oraz czasu do progresji objawów choroby nowotworowej. redni czas przeżycia pacjentów leczonych sorafenibem wyniósł 10,7 miesiąca wobec 7,9 miesiąca w grupie placebo (przeżycie całkowite zostało wydłużone o 44 proc.). Czas do progresji nowotworu wyniósł odpowiednio 5,5 i 2,8 miesiąca w grupach sorafenibu i placebo. Nexavar okazał się pierwszym skutecznym lekiem w leczeniu systemowym chorych na nowotwór wątroby.
Ze względu na korzystne wyniki terapii sorafenibem, badanie zakończono wcześniej niż planowano i wszystkim jego uczestnikom zaproponowano leczenie Nexavarem.
Lek wytwarzany jest przez firmy Bayer i Onyx.