Do tej pory można było identyfikować tylko około 25 proc. kobiet z genetycznymi predyspozycjami zachorowania na raka piersi (czyli około 5-10 proc. wszystkich przypadków tego nowotworu). Teraz odsetek ten znacząco się zwiększy. Zidentyfikowane polimorfizmy dotyczą genów FGFR2, TNRC9, MAP3K1 i LSP1. Ich udział w rozwoju raka piersi potwierdzono w badaniu wykonanym w grupie 22 tys. kobiet chorujących na ten typ nowotworu i 22 tys. kobiet zdrowych. Raporty z badań zamieszcza Nature i Nature Genetics w wydaniach online z 27 maja. Genem najsilniej związanym z ryzykiem raka piersi spośród czterech nowo odkrytych jest gen FGFR2.
Okazuje się, że kobiety posiadające dwa niekorzystne allele FGFR2 są o 60 proc. bardziej zagrożone rakiem piesi niż kobiety nie mające żadnego takiego allelu.
Naukowcy oszacowali, że dwa allele wysokiego ryzyka FGFR2 występują u 16 proc. populacji kobiet na świecie.
Odkrycie czterech nowych polimorfizmów genowych pozwoli na lepszy, indywidualny dobór metod prewencji i leczenia raka piersi, a ponadto daje wgląd w molekularny mechanizm procesu nowotworowego. Według uczonych, w rozwój raka piersi zaangażowanych jest kilkadziesiąt, a być może nawet kilkaset genów.