Pulsmedycyny Medicine Today

Piątek, 25 maja 2012 r.
FDA przyjęła test na HPV
Data publikacji: 2009-03-19
Dziedzina: Choroby zakaźne , Ginekologia
Amerykańska agencja FDA (Food and Drug Administration) zatwierdziła do stosowania test molekularny na obecność zakażenia wirusem HPV 16 lub 18. To dwa typy wirusa związane z większością stwierdzanych raków szyjki macicy.
Cervista HPV HR i Cervista HPV16/18 to dwa produkty firmy Hologic. Pierwszy z nich stworzony został w celu wykrywania 14 typów wirusa brodawczaka ludzkiego, które są typami zwiększonego ryzyka nowotworowego. Drugi test – Cervista HPV 16/18 – pozwala w oparciu o genotypowanie zidentyfikować sekwencje DNA swoistą dla HPV 16 i 18.

Przyjęte do użytku testy są zalecane w badaniach diagnostycznych i skryningowych kobiet powyżej 30 roku życia oraz u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka. Ponadto mogą być one wykorzystywane w przypadkach uzyskania nierozstrzygających wyników badania cytologicznego.

Testy Cervista umożliwiają wykrycie DNA wirusów zanim powstaną zmiany w komórkach nabłonka szyjki macicy.

Źródło: DOTmed; www.dotmed.com

  Stopka autorska:
Autor: Jan Jastrzębski
Artykuł opublikowany w numerze: -
Data publikacji: 2009-03-19