Niektóre spośród przyklejanych do skóry plastrów uwalniających leki zawierają aluminium lub inne metale, które powodują rozgrzanie materiału w trakcie badania MRI i mogą doprowadzić do oparzenia.

Ulotki tylko części leków informują o zawartości metali w podkładzie plastra i konieczności jego zdjęcia w razie badania MRI. FDA prowadzi aktualnie badania zmierzające do ustalenia, które z plastrów mogą prowadzić do oparzeń w trakcie obrazowania za pomocą MRI.

Agencja zaleca, aby kierując pacjenta na badanie z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego pouczać go o konieczności zdjęcia plastra (także plastrów nikotynowych) na czas procedury diagnostycznej.

Pracownicy służby zdrowia i pacjenci proszeni są zaś o informowanie o zaobserwowaniu przypadków poparzeń skóry u osób stosujących plastry skórne podczas wykonywania MRI pod adresem www.fda.gov/medwatch/index.html lub na numer telefonu 1-800-FDA-1088.