RCC to nowotwór, który jest odporny na radio- i chemioterapię, lecz odpowiada na terapię immunologiczną i biologiczną. Do badania klinicznego AXIS włączono 723 chorych na raka nerki, uprzednio leczonych sunitynibem (54 proc.), cytokinami (35 proc.), bewacyzumabem (8 proc.) lub temsirolimusem (3 proc.). Jako leczenie drugiego rzutu chorzy otrzymali aksytymib (n=361) lub sarafenib (n=362).

W każdej z subpopulacji, niezależnie od zastosowanego leczenie pierwszoliniowego aksytinib znamiennie wydłużał okres wolny od progresji choroby (średnio czas bez nawrotu raka wyniósł 6,7 miesiąca w grupach leczonych aksytynibem i 4,7 miesiąca w grupach otrzymujących sorafenib) oraz przeżycie całkowite chorych.
Odsetek poważnych działań niepożądanych był zbliżony w obu grupach. Z powodu toksyczności leczenie przerwano u 4 proc. chorych otrzymujących aksytynib i 8 proc. leczonych sorafenibem.

Badanie AXIS było sponsorowane przez firmę Pfizer. Otrzymane wyniki prezentowano podczas tegorocznego zjazdu naukowego American Society of Clinical Oncology (ASCO). Aksytynib jest nowym, selektywnym inhibitorem VEGFR, wielokrotnie silniejszym niż inhibitory VEGFR pierwszej generacji. Obecnie koncern Pfizer - producent aksytynibu – ubiega się o rejestrację tego leku ze wskazaniem do leczenia zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.


Źródło: Lancet 2011, 378:1898-1900.