Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) jest przewlekłą, postępująca chorobą płuc, charakteryzującą się stanem zapalnym i bliznowaceniem tkanki płucnej. Konsekwencją bliznowacenia jest upośledzenie funkcjonowania płuc, prowadzące do śmieci. Dotychczasowe opcje terapii IPF są ograniczone.

W laboratoriach firmy Boehringer Ingelheim opracowano nowy lek BIBF 1120, który działa na trzy czynniki wzrostu: receptor naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGFR), receptor czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) i receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR). Wykazano, że receptory te są zaangażowane w patomechanizm włóknienia płuc, dlatego uważa się, że ich zablokowanie powinno poskutkować spowolnić postęp choroby. Preparat BIBF 1120 sprawdzano w badaniu klinicznym II fazy TOMORROW (To Improve Pulmonary Fibrosis with BIBF 1120), a otrzymane wyniki zaprezentowano podczas tegorocznego kongresu Europejskiego Towarzystwa Pulmonologicznego, odbywającego się w 24-28 września br. Amsterdamie i opublikowano w ostatnim wydaniu New England Journal of Medicine. W badaniu tym stwierdzono 68 proc. zmniejszenie tempa spadku nasilonej pojemności życiowej płuc w grupie pacjentów otrzymujących BIBF 1120 w porównaniu z grupą placebo. W kwietniu i maju br. rozpoczęły się dwa kluczowe badania kliniczne III fazy dotyczące preparatu BIBF 1120, które obejmą łącznie 970 chorych z 20 krajów.

Źródło: N. Engl. J. Med. 2011; 365: 1079-1087.