Jak wyjaśnia szefowa GIF, decyzja zapadła na podstawie informacji od przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego – UCB Pharma, który poinformował inspekcję o posiadaniu na stanie i dystrybucji wadliwej serii preparatu. Wycofanie syropu Vimpat zostało podjęte z powodu widocznych wytrąceń w roztworze, a decyzja zapadła w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA).

Vimpat jest przeciwpadaczkowym lekiem zawierającym substancję czynną lakosamid, która zmniejsza aktywność kanałów sodowych ułatwiających przewodzenie impulsów elektrycznych pomiędzy komórkami. Lek stosowany jest w leczeniu napadów częściowych w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u pacjentów powyżej 16 roku życia.