 Czwartek, 24 maja 2012 r. |
 |
Nie dla Avastinu w leczeniu raka piersi. Inne artykuły:
Zespół doradczy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) ponownie zaopiniował, że bewacyzumab (Avastin, Roche/Genentech) nie jest odpowiednim lekiem w terapii przerzutowego raka piersi i tym samym zalecił usunięcie tego nowotworu spośród zarejestrowanych wskazań do stosowania bewacyzumabu. Zdaniem ekspertów, korzyści wynikające ze stosowania Avastinu przez pacjentki z rakiem piersi są zbyt małe w stosunku do ryzyka związanego z takim leczeniem.
Identyczną rekomendację komitet ODAC (Oncologic Drugs Advisory Commiittee) wydał już rok temu, ale producent Avastinu domagał się ponownego rozpatrzenia danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności bewacyzumabu w terapii przerzutowego, HER-2 negatywnego raka piersi. Czytaj również: Odwołanie w sprawie Avastinu Ograniczone wskazania dla Avastinu  Opinie: Drukowanie: Stopka autorska:Autor: dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka Artykuł opublikowany w numerze: - Data publikacji: 2011-07-01 Poleć znajomemu artykuł |
Państwa opinia do redakcji Redakcja Reklama Prenumerata Kontakt Napisz do nas Nota prawna |
 |  Artykuł dostępny wyłącznie dla prenumeratorów |  Artykuł dostępny wyłącznie dla lekarzy |