W uzasadnieniu Wojciech Matusewicz podkreślił, że nie jest znana metoda trwałego wyleczenia chłoniaka grudkowego, a w jedynym opublikowanym randomizowanym badaniu nie wykazano korzystnego wpływu terapii ibritumomabem tiuksetanu na przeżycie całkowite i jakość życia pacjentów.

„Podnoszone w szeregu doniesień znaczne ryzyko wystąpienia działań nieporządanych oraz liczne negatywne rekomendacje dotyczące finansowania ibrytumomabu tiuksetanu w innych krajach, uzasadniają potrzebę zachowania daleko idącej ostrożności odnośnie finansowanie przedmiotowej technologii ze środków publicznych” - czytamy w rekomendacji prezesa AOTM z 23 maja 2011 roku.

Ibrytumomab tiuksetanu to rekombinowane mysie przeciwciało monoklonalne IgG1 typu kappa swoiste dla antygenu CD20 komórek B skierowane przeciwko antygenowi CD20. Obecnie preparat Zewalin jest finansowany w ramach programu terapeutycznego chemioterapii niestandardowej.


Czytaj również:

AOTM: 13 posiedzenie 27 czerwca