Wyniki badania SHARP (Study of Heart and Renal Protection) były prezentowane podczas dorocznego zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Nefrologicznego (American Society of Nephrology), które odbywało się pod koniec listopada w Denver. Jak dotąd jest to jedyne prospektywne badanie kliniczne dotyczące wpływu stosowania leków obniżających stężenie cholesterolu LDL u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek na ryzyko wystąpienia u nich poważnych incydentów sercowo-naczyniowych i miażdżycowych.

W badaniu SHARP uczestniczyło 9438 pacjentów z zaawansowaną lub krańcową niewydolnością nerek i z średnim stężeniem cholesterolu LDL w momencie randomizacji wynoszącym 108 mg/dl. Mediana okresu obserwacji pacjentów wyniosła 4,9 roku. Pierwszoplanowym punktem końcowym badania była częstość występowania zawału serca lub udaru mózgu niezakończonych zgonem, konieczność rewaskularyzacji oraz zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych. Stwierdzono, że podawanie leku Inegy zmniejszyło występowanie tak zdefiniowanego punktu końcowego o 16 proc. w porównaniu z placebo.

Działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Inegy w badaniu SHARP były zgodne z wcześniej opisanym profilem bezpieczeństwa tego farmaceutyku.

Badanie SHARP było sponsorowane przez producenta leku Inegy – firmę MSD.


Czytaj również:

Potrójna terapia nadciśnienia

Cholesterol niższy latem