Alemtuzumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym specyficznym wobec glikoproteiny CD52 znajdującej się na powierzchni limfocytów. Związanie cząsteczek alemtuzumabu z limfocytami powoduje ich rozpad.

Podczas dorocznego spotkania European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), które odbywało się w Szwecji firma Genzyme przedstawiła obiecujące wyniki badania klinicznego II fazy CAMM223, w którym porównywano skuteczność alemtuzumabu i leku Rebif u pacjentów z SM. Po 60 miesiącach stwierdzono, że w grupie alemtuzumabu nawroty choroby były rzadsze i udało się zahamować pogłębianie się niepełnosprawności chorych. W czasie trwania obserwacji wzrost niepełnosprawności nastąpił u 13 proc. osób przyjmujących alemtuzumab i u 38 proc. przyjmujących Rebif. Jako działania niepożądane alemtuzumabu odnotowywano wzrost częstości infekcji górnych dróg oddechowych, autoimmunologiczne reakcje tarczycy i samoistną plamicę małopłytkową.

Obecnie firma Genzyme rozpoczęła badania III fazy dotyczące efektywności i bezpieczeństwa alemtuzumabu u chorych na stwardnienie rozsiane CARE-MS (Comparison of Alemtuzumab and Rebif Efficancy in Multiple Sclerosis). Wyniki programu mają być dostępne w 2011 roku.