Nowe, profilaktyczne wskazanie telmisartanu zostało zatwierdzone przez Komisję Europejską w listopadzie ubiegłego roku. Opiera się ono na przeglądzie wyników badań klinicznych, m.in. przełomowego, międzynarodowego badania ONTARGET z udziałem ponad 25 tys. pacjentów, w którym wykazano, że telmisartan może zapobiec jednemu na pięć poważnych incydentów sercowo-naczyniowych. Jednocześnie profil bezpieczeństwa leku jest zbliżony do placebo.

Zgodnie z nowo zarejestrowanym wskazaniem, telmisartan może być stosowany u pacjentów z jawną chorobą miażdżycową, tj. chorobą wieńcową, chorobą tętnic obwodowych lub chorobami naczyniowymi mózgu, a także u chorych z cukrzycą typu 2 prowadzącą do uszkodzeń narządowych.

Rejestracja telmisartanu przez Komisję Europejską jako leku pomocnego w profilaktyce sercowo-naczyniowej u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka nastąpiła niedługo po zatwierdzeniu identycznego wskazania dla tego preparatu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). (MKC)