Analizy danych uzyskanych w trwającym 4 lata randomizowanym badaniu klinicznym UPLIFT (Undestanding Potential Long-Term Impacts on Function with Tiotropium) dokonali naukowcy ze Szkoły Medycznej Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles. W badaniu uczestniczyło 5992 pacjentów z POChP, których losowo przydzielono do grupy otrzymującej raz dziennie 18 mcg tiotropium lub do grupy placebo.

Wszystkim chorym zezwolono na przyjmowanie także innych leków stosowanych w terapii POChP, z wyjątkiem wziewnych leków przeciwcholinergicznych.

Celem zaprezentowanej podczas CHEST 2009 analizy post-hoc było oszacowanie efektywności leczenia z zastosowaniem tiotropium w zależności od płci pacjentów.

Okazało się, że korzyści z przyjmowania tiotropium są podobne u mężczyzn i kobiet cierpiących na POChP. Wyliczone ryzyko hospitalizacji z powodu zaostrzeń choroby wyniosło u mężczyzn 0,89, podczas gdy u kobiet 0,77. Ryzyko zgonu obliczono na 0,85 zarówno u mężczyzn, jak i kobiet. Poprawa jakości życia według kwestionariusza SGRQ w 1,2, 3 i 4 roku leczenia wyniosła odpowiednio 2,8; 2,3; 3,6 i 2,4 w przypadku mężczyzn oraz 2,7; 2,6; 2,6 i 2,1 w przypadku kobiet.