Podczas odbywającego się na początku czerwca w Nowym Orleanie zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego (ADA, American Diabetes Association) zapzrezentowano wyniki badania klinicznego LEAD 6 świadczące o przewadze liraglutydu nad innym lekiem z tej samej grupy – eksenatydem. Otrzymane wyniki zamieszczono też na stronie internetowej czasopisma Lancet.

W randomizowanym, wieloośrodkowym badaniu klinicznym LEAD 6 (Liraglutide Once Daily Compared With Exenatide Twice Daily) wzięło udział 464 pacjentów z cukrzycą typu 2, u których wcześniejsze leczenie nie przyniosło oczekiwanych rezultatów, z średnim wyjściowym stężeniem hemoglobiny glikowanej 8,2 proc.
U 233 chorych rozpoczęto terapię liraglutydem, podawanym raz dziennie, a u 231 – eksenatydem, stosowanym dwa razy dziennie.

Po 26 tygodniach okazało się, że redukcja poziomu hemoglobiny glikowanej w grupie liraglutydu wyniosła średnio 1,1 proc. natomiast w grupie eksenatydu – 0,8 proc. Wśród pacjentów otrzymujących liraglutyd rekomendowany przez specjalistów poziom HbA1c 7 proc. osiągnęło 54 proc. z nich, podczas gdy wśród osób leczonych eksenatydem – 43 proc. Ponadto w grupie liraglutydu stwierdzono mniej działań niepożądanych związanych z terapią.

Podczas trwania badania wszyscy pacjenci schudli średnio o 3 kg.

Badanie LEAD 6 było sponsorowane przez firmę Novo Nordisk.
Liraglutyd w kwietniu br. został zarejestrowany do stosowania u chorych z cukrzycą typu 2 na terenie Unii Europejskiej.