 Poniedzialek, 21 maja 2012 r. |
 |
FDA przyjęła test na HPV Inne artykuły:
Amerykańska agencja FDA (Food and Drug Administration) zatwierdziła do stosowania test molekularny na obecność zakażenia wirusem HPV 16 lub 18. To dwa typy wirusa związane z większością stwierdzanych raków szyjki macicy. Cervista HPV HR i Cervista HPV16/18 to dwa produkty firmy Hologic. Pierwszy z nich stworzony został w celu wykrywania 14 typów wirusa brodawczaka ludzkiego, które są typami zwiększonego ryzyka nowotworowego. Drugi test – Cervista HPV 16/18 – pozwala w oparciu o genotypowanie zidentyfikować sekwencje DNA swoistą dla HPV 16 i 18.
Przyjęte do użytku testy są zalecane w badaniach diagnostycznych i skryningowych kobiet powyżej 30 roku życia oraz u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka. Ponadto mogą być one wykorzystywane w przypadkach uzyskania nierozstrzygających wyników badania cytologicznego. Testy Cervista umożliwiają wykrycie DNA wirusów zanim powstaną zmiany w komórkach nabłonka szyjki macicy. Źródło: DOTmed; www.dotmed.com  Opinie: Drukowanie: Stopka autorska:Autor: Jan Jastrzębski Artykuł opublikowany w numerze: - Data publikacji: 2009-03-19 Poleć znajomemu artykuł |
Państwa opinia do redakcji Redakcja Reklama Prenumerata Kontakt Napisz do nas Nota prawna |
 |  Artykuł dostępny wyłącznie dla prenumeratorów |  Artykuł dostępny wyłącznie dla lekarzy |