Randomizowane badanie z grupą kontrolną, w którym uczestniczyło 177 pacjentów, służyło ocenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania escitalopramu u starszych pacjentów z zespołem lęku uogólnionego (ICD 10; GAD). Wszyscy byli w wieku powyżej 60 lat. Podawanie leku trwało 12 tygodni w dawkach od 10 do 20 mg/d. Escitalopram przyjmowało w sumie 85 pacjentów, a 92 otrzymywało placebo.

Pomiarów punktów końcowych dokonywano w oparciu o różnego rodzaju skale i punktacje oceny objawów lękowych, funkcjonowania w grupie, zaburzeń emocjonalnych oraz życia socjalnego.

Więcej korzystnych efektów ze stosowania leków osiągnięto w grupie przyjmującej escitalopram w porównaniu do placebo (69% vs 51%). Chorzy, którym podawano escitalopram osiągnęli także istotnie większą redukcję objawów lękowych oraz polepszył ich funkcjonowanie w grupie. Ograniczenia aktywności oraz zaburzenia w funkcjonowaniu socjalnym i grupowym zostały zmniejszone przy zastosowaniu badanego leku grupy SSRI.

Obserwowane działania niepożądane escitalopramu nie różniły się istotnie od występujących w grupie placebo. Należały od nich poczucie zmęczenia lub senność (41,1%), zaburzenia snu (14,1%) i objawy z układu moczowego (9,4%).

Źródło: JAMA. 2009; 301(3): 295-303