Na łamach Clinical Cancer Research, czasopisma amerykańskiego towarzystwa naukowego, opublikowano wyniki badań nad polimorfizmem 7 genów reperacji DNA. Analizę wykonano u 734 chorych z rakiem trzustki i 780 zdrowych osób.

Naukowcy odnaleźli dwie bardzo istotne zależności między występowaniem uszkodzonych genów a rakiem trzustki. Ryzyko wystąpienia nowotworu było o 77% mniejsze w grupie osób, które cechowały się genotypem LIG3 G-39A. Dla kontrastu prawie trzykrotnie (255%) rosło ryzyko raka trzustki u pacjentów z wariantem genu ATM D1853N.

Badanie genotypu może stać się bardzo przydatnym narzędziem do identyfikacji pacjentów wysokiego ryzyka zachorowania na raka trzustki. Aktualnie diagnostyka tego nowotworu sprawia wiele trudności i jest długotrwała.

Źródło: Medical News Today; www.medicalnewstoday.com