Na stronie internetowej FDA (Food and Drug Administration) można zapoznać się z aktualnym stanowiskiem urzędu w kwestii leczenia hipolipemizującego. Po zeszłorocznych komentarzach do badania ENHANCE, w którym porównano skuteczność leczenia ezetymibem i simwastatyną (Vytorin) z samą simwastatyną (Zocor), na celowniku pozostaje podwyższony poziom LDL.

Aktualnie prowadzone jest badanie IMPROVE-IT, które ma zbadać, czy skuteczność leczenia skojarzonego zmniejsza ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych w porównaniu do simwastatyny w monoterapii. Zostało do niego włączonych 18 tysięcy pacjentów. Przewidywane zakończenie badania to rok 2012.

Według FDA, pacjenci nie powinni przerywać leczenia obniżającego poziom „złego” cholesterolu LDL, a swoje ewentualne wątpliwości konsultować z lekarzem.

Źródło: Food and Drug Administration; www.fda.gov