Projekt kolejnej nowelizacji prawa farmaceutycznego trafił na początku listopada do konsultacji społecznych. Nie ma w nim uzależniania otwierania nowych aptek od liczby okolicznych mieszkańców i odległości od istniejących już w pobliżu aptek.

Stop sieciom

Projekt wprowadza jednak zmiany w zapisach dotyczących koncentracji na rynku farmaceutycznym. Wyklucza sytuację, w której właściciel apteki może mieć także hurtownię farmaceutyczną, a właściciel hurtowni - aptekę. Obecnie posiadanie zarówno apteki, jak i hurtowni jest prawnie dozwolone. Projekt przewiduje, że w przypadku łączenia obrotu hurtowego z detalicznym obligatoryjnie będzie cofane jedno z zezwoleń. Ponadto zawiera generalny zakaz prowadzenia przez przedsiębiorcę lub grupę kapitałową aptek ogólnodostępnych, których liczba przekracza 1 proc. na terenie danego województwa. Nowe prawo zobowiąże ich do dołączania do wniosku o wydanie pozwolenia na prowadzenie hurtowni czy apteki również szczegółowych informacji dotyczących powiązań kapitałowych. Obecnie główny inspektor farmaceutyczny nie otrzymuje takich informacji.
Przedsiębiorcy, którzy nie spełniają wskazanych kryteriów, będą mieli pięć lat na dostosowanie się do nowych wymagań, czyli do 1 września 2013 roku.
Projekt nowelizacji zakłada także zmiany w ustawie o cenach. Polegają one na wprowadzeniu urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego lub wyrobu medycznego, objętego refundacją oraz stosowanego w lecznictwie zamkniętym. Określono, że ceny zbytu oraz urzędowe marże handlowe, hurtowe i detaliczne będą miały charakter cen i marż sztywnych.
Marża hurtowa została obniżona do 8,68 proc. Urzędowa marża detaliczna będzie uzależniona od ceny zbytu leku. Na przykład dla leków najtańszych (do 3,60 zł) będzie to 40 proc., kosztujących od 66,68 do 100 zł - 12 proc., powyżej 100 zł - 12 zł.

O karach za podrabiane leki, zakazie reklamy aptek oraz nowych uprawnieniach i obowiązkach aptekarzy czytaj w Pulsie Farmacji nr 18(23) z 26 listopada 2008 r.

AKTUALNA OFERTA PRENUMERATY: Tutaj