Zakwalifikowanych do badania zostało 282 pacjentów, z których 187 otrzymało doustną dawkę dzienną 600 mg prulifloksacyny, a 95 placebo. Po podaniu leku obserwowano pasaż jelitowy pacjenta, jego wypróżnienia i charakter stolca. Głównym punktem końcowym był czas do ostatniego nieuformowanego stolca (TLUS). Pozostałe punkty końcowe związane były ze stopniem eradykacji mikrobów.

W ocenie mikrobiologicznej udało się eradykować patogen u 80,9% pacjentów otrzymujących prulifloksacynę, w porównaniu do 52,7% grupy otrzymującej placebo.

Usunięte przez badany fluorochinolon zostały enterotoksyczne Escherichia coli (najistotniejszy z patogenów), enteroagregatywne E. coli, Campylobacter, Salmonella i Shigella.

Źródło: 48th Annual ICAAC/IDSA 46th Annual Meeting: Abstract L-4134a